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制藥行業(yè)檢重設(shè)備系統(tǒng)解決方案，針對GMP和FDA - 21 CFR Part 211要求，為您提供技術(shù)的性能和服務(wù)。高速的檢重秤檢測系統(tǒng)，確保您藥物的質(zhì)量和安全，保護您的品牌。

實現(xiàn)合規(guī)性

監(jiān)管環(huán)境不斷變化，合規(guī)十分重要。 產(chǎn)品檢測技術(shù)可以更輕松地符合當(dāng)前的要求，包括電子監(jiān)管、防盜、完整性檢查、包裝完整性

較大限度地延長正常運行時間

提高運營效率是保持競爭力的基本要求。 我們的技術(shù)利用高效的產(chǎn)品處理和有效的剔除機制實現(xiàn)高速運轉(zhuǎn)，從而有助于實現(xiàn)較高效率，應(yīng)對日益復(fù)雜的生產(chǎn)。

降低質(zhì)量成本

符合法規(guī)要求的質(zhì)量管理成本相當(dāng)高昂。自動化的在線產(chǎn)品檢測過程提供了經(jīng)濟實惠的質(zhì)量保證方案。

藥品檢重秤為全不銹鋼結(jié)構(gòu)，稱重區(qū)域*封閉，所有電機和傳感器均強化密封，*符合藥品行業(yè)GMP要求，保證滿足高標(biāo)準(zhǔn)的衛(wèi)生條件。 這款檢重秤具備符合FDA認(rèn)證的全部電子簽名。安裝培訓(xùn)手冊既有文檔也有電子檔，能按照FDA要求進行文檔備案，從而完成機器認(rèn)證。取決于不同產(chǎn)品重量和速度，稱重精度可達(dá)50毫克，速度可達(dá)300件/分鐘。

制藥行業(yè)檢測設(shè)備特性：

-FDA認(rèn)證，具有21CFR-Part11 可追溯型，且有配套認(rèn)證文檔包

-精度可達(dá)50毫克

-檢測速度可達(dá)500件/分鐘

-大量統(tǒng)計數(shù)據(jù)采集，顯示和打印，便于監(jiān)控生產(chǎn)狀態(tài)

-系統(tǒng)應(yīng)用軟件的所有設(shè)置參數(shù)以及產(chǎn)品參數(shù)，均可備份到磁盤，便于數(shù)據(jù)恢復(fù)

-控制面板簡單，配合*的速度傳感器，調(diào)節(jié)速度十分方便

-大量有效的產(chǎn)品前處理裝置

-控制面板配有單板PC，100％滿足全部生產(chǎn)操作

-大量內(nèi)置自我診斷工具，便于稱重信號分析，振動分析，輸入/輸出檢查

-大量故障自動保險工具（不僅僅限于簡單的剔除確認(rèn)功能）可選，確保只有重量-合格的產(chǎn)品才會進入下游流水線

-顯示內(nèi)容可定制，可設(shè)定的輸入/輸出，可設(shè)置的報警（戶可設(shè)置何種報警將-導(dǎo)致何種響應(yīng)）

-可顯示彩色柱狀圖，鐘型圖和扇型圖

-Modbus TCP數(shù)據(jù)通訊接口，支持順接和交叉數(shù)據(jù)通訊

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